Anti-bakteriel mikroruskind integrerer sølv-ion (Ag+) additiver direkte i en polyether polyurethan hav-ø-matrix. Denne volumetriske doping opnår en større end eller lig med 99,9 % bakteriostatisk reduktionshastighed (ISO 20743). Til medicinsk og ortopædisk fodtøj forhindrer det permanent mikrobiel maceration og lugtakkumulering uden at være afhængig af midlertidige topiske biocider.
Volumetrisk doping vs. topiske biocider
Topiske antibakterielle sprays påført standardstrikkede PU-foringer fejler hurtigt i kliniske applikationer. Mekanisk friktion og eksponering for menneskelig sved (mælkesyre) fjerner overfladebelægningen, hvilket typisk reducerer den antimikrobielle effekt til < 40 % efter 10.000 bøjningscyklusser.
At konstruere en permanentAnti-bakteriel skoforing, skal de aktive midler være strukturelle. I vores produktionslinjer blandes uorganiske Ag+-partikler ind i den DMF-fri vand-bårne polyurethanopslæmning før den våde koagulationsfase. Sølvionerne er låst inde i de mikroskopiske hulrum i det 3D elektrospundne polyethylenterephthalat (PET) netværk. Når de udsættes for patogener somStaphylococcus aureusAg+-ionerne gennemborer bakteriecellemembranerne, blokerer respiration og hæmmer reproduktion.
Meddelelse om indkøb og kvalitetssikring:Validerer du mikrobiologisk ydeevne for en ny klinisk fodtøjslinje? Anmod om en fysisk prøverulle og vores certificerede laboratorietekniske datablad (TDS).
Anmod om fysiske Swatches & Lab TDS-rapport
Kvantitative data: ISO Infection Control Benchmarks
Subjektive påstande om "lugtkontrol" er ugyldige for klasse I medicinsk udstyr og ortopædiske ortotika. Materiale QA kræver streng overholdelse af biologiske evalueringsprotokoller. Matrixen nedenfor beskriver den testede patogenresistens af vores formulerede mikroruskind.
| Fysisk ejendom/metrisk | Standard PU foring | Ag+ Doteret Micro Ruskind | Testprotokol |
| Antibakteriel virkning | < 40% Reduction | Større end eller lig med 99,9 % reduktion | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| Modstandsdygtighed over for svampe (mug). | Karakter 3 - 4 (stærk vækst) | Karakter 0 (ingen vækst) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Hudsensibilisering | Variabel risiko | Negativ (Nul irritation) | ISO 10993-10 |
| In vitro cytotoksicitet | Giftig (opløsningsmiddelrester) | Ikke-cytotoksisk (pas) | ISO 10993-5 |
| Vanddampgennemtrængelighed | < 1.0 mg/(cm²·h) | Større end eller lig med 2,5 mg/(cm²·h) | EN ISO 20344 |
Overholdelsesdata for fodtøj til diabetes og pædiatrisk
Fugtakkumulering i diabetisk fodtøj fremskynder direkte bakteriel maceration og vævsnekrose. Den alkaliske-reducerede hav-ø-arkitektur af denneMedicinsk kvalitet imiteret ruskindetablerer et mikroporøst netværk med høj-densitet. Dette giver en vanddamppermeabilitet (WVP) på mere end eller lig med 2,5 mg/(cm²·h), der aktivt transmitterer fugt væk fra fodsengen for fysisk at eliminere de fugtige miljøer, der kræves til spiring af svampesporer.
Endvidere kræver medicinsk indkøb verificerbar kemikaliesikkerhed. Ved at bruge 100 % vand-bårne PU-systemer sikrer emissionerne af flygtige organiske forbindelser (VOC) mindre end eller lig med 10 mg/kg. Substratet er helt fri for tungmetaller og SVHC'er (Substances of Very High Concern), hvilket sikrer fuld EU REACH-overensstemmelse for direkte, vedvarende hudkontakt.
Ofte stillede spørgsmål (FAQ)
Q: Hvordan påføres det antibakterielle middel på mikrofiberlæderet?
A: Vi bruger ikke overfladesprays. Sølv-ion (Ag+)-forbindelser blandes direkte i den flydende polyurethanharpiks før den våde koagulationsproces. Dette låser de aktive antibakterielle midler ind i materialets kernematrix.
Spørgsmål: Forringes anti-mugydelsen efter vask eller friktion?
A: Nej. Fordi Ag+-partiklerne er volumetrisk integreret i 3D-hav-øens PET-netværk, forbliver anti-mugmodstanden (AATCC 30, Grade 0) aktiv i hele skoens mekaniske levetid.
Spørgsmål: Er dette syntetiske læder sikkert til direkte hudkontakt i medicinske sko?
A: Ja. Materialet består ISO 10993-10 (hudsensibilisering) og ISO 10993-5 (in vitro cytotoksicitet). Den er fremstillet ved hjælp af DMF-fri vandbåret polyurethan, hvilket sikrer, at den er biokemisk sikker for patienter med kompromitteret dermal integritet.
